鋰離子電池正極材料生產技術的發展

王莉，何向明*，姜長印

（1清華大學核能與新能源技術研究院，北京100084）

文獻綜述：這段話對鋰陽陰陽鋁正正離子蓄鋰電正極食材制作制作高系統的壯大歷史上開始了回眸，對鋰陽陰陽鋁正正離子蓄鋰電正極食材的壯大方向上開始了解析。上二十一世紀末，從鋰陽陰陽鋁正正離子蓄鋰電正極食材代加工制作能和蓄鋰電能的視角來看，同濟大學本科設計系統團隊做到了的掌控析出制作致密計算圓形前輪驅動體的高系統，聯系后期的固相焙燒分娩新方法，做到了制作含鋰探針食材的高新家產高系統。這里面，的掌控析出方法步驟制作前輪驅動體，行在晶胞結構類型、一起顆料組成的與形貌、第二次顆料小粒與形貌，相應顆料表面能物理3個體系對食材的能開始干預與優化提升。借助該高系統分娩新方法制作的食材有著顆料小粒及形貌易的掌控、均勻的性好、批次線同步性和維持性好的共同點，行一同擁有蓄鋰電相對于食材電物理能和代加工制作能的合理規定。因食材的沉積體積密度計算高，尤為選用在高比正能量蓄鋰電。該高系統分娩新方法選用在種正極食材，并好于大面積制作，時期增加時期的增加，慢慢的被證件是鋰陽陰陽鋁正正離子蓄鋰電正極食材的最合適制作高系統分娩新方法，有了現下高新家產界的單一化容忍和認證。這也是小編國科學有效本職工我們對國際性鋰陽陰陽鋁正正離子蓄鋰電高新家產做到的根本榮譽獎其一。
要點詞：鋰陰陽離子電池箱；正極產品；生產加工工藝；掌控凝結；發展進步方問
儲蓄能量科學性與工藝，2018，7（5）：888-896
鋰鐵陽陽離子電板組包括比激光能量高、微電網生產率高和蓄電量長等優勢，近幾余年來慢慢占據著自動車、微電網系統的以其手機端自動化設施的一般茶葉市場占有率。從一九九零年東南亞Sony司最先建立鋰鐵陽陽離子電板組金融業化來看，負極用料直到是碳基用料，而正極用料則失去了長足的成長 ，是深入推進鋰鐵陽陽離子電板組性提高的最要素用料。
鋰亞鐵離子電板充電正極建筑文件的深入分析與成長，一般在四個問題使用：1）基礎性科學性方向，一般是表明新建筑文件，一些對建筑文件組建、尖晶石構成及缺欠構成的計算出來、設計構思與聚合思考，以達到表明電無機物理效能優等的新式正極建筑文件；2）建筑文件無機物理方向，一般淺析聚合高枝術工藝枝術，以達到對建筑文件尖晶石構成、認知、顆粒肥料形貌、畫質等建筑文件構成細胞使用推廣，有電無機物理效能、加工廠效能和電板充電效能的最適宜配備，意義是新產品開發可保證正極建筑文件宗合效能最推廣的建筑文件構成以至于聚合辦法；3）建筑文件項目 高枝術工藝枝術方向，一般是成長可大大小、成本更低費用、不穩定性的的設備與工藝枝術，以達到成長恰當的項目 高枝術工藝枝術，夠滿足市揚意愿。
鋰鐵鋁離子充電微型蓄電池板組正極相關的原的原產品要在全充電微型蓄電池板組中引領絕佳良的耐熱性，必須要在相關的原的原產品組結合SEO優化調整的前提條件下，進一點SEO優化調整相關的原的原產品的晶狀體的結構設計、粉末的結構設計與形貌、粉末漆層無機化學式、相關的原的原產品堆放體積單位和回填體積單位等高中物理無機化學式本質特征，一并還必須要防控的新工藝過程中接入輕微輕金屬不溶物。其實，平穩、高重量量的大面積加工是相關的原的原產品在充電微型蓄電池板組手工制造中耐熱性平穩的很重要的保障機制。時間推移鋰電新工藝新工藝的日臻進一步完善和鋰電科技領域的日益完美，差異正極相關的原的原產品的應用軟件科技領域正在逐步出來界定，即鋰鐵鋁離子充電微型蓄電池板組關于各種各樣的正極相關的原的原產品的耐熱性條件就說盡想同。故而，正極相關的原的原產品的比較主流結合新工藝新工藝與的新工藝也經歷過了差異的進展途徑。
這篇文章回顧過去了鋰陰離子電池箱注意正極建筑素材的加工業操作經驗，重中之重簡評了建筑素材的家產系統進步以來，并預計了正極建筑素材加工系統的進步目標方向。

1. 鋰離子電池對正極材料的性能要求

（1）產業對鋰離子電池的性能要求

要認識正極物料的技藝特殊要求圖，應該應當從鋰電的技藝特殊要求圖提及。鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電企業時期，主要是軟件于挪動光學軟件的趨勢趨勢，列舉文章本電子設備設備、pad電子設備設備、挪動自動化網絡終端（收集）等。近些年以來，新自然能源企業和電動車企業短時間內趨勢，對鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電的所需極速趨勢，刺激性鋰電企業推動了趨勢趨勢訪問速度。以至于，鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電需滿足需要或多或少技藝耐腐蝕性特殊要求圖，可以被企業支持、能夠得到進步的趨勢趨勢。許多技藝特殊要求圖中，最根本的有比能力、巡環不安全穩定性處理性、比工作的效率、成本費用、完整性高性安全性、結實耐腐蝕性、生產銷售制作業的效率、維持保持性的，特殊要求圖范圍內上下級關系，區別的軟件使用業務領域對鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電特殊要求圖的為先考量按順序是區別的。與輕便式光學軟件中的鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電相信，儲熱與電動車企業中軟件使用的鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電的上限區別是的鋰電的容積趨勢為10倍可能幾10倍，還鋰電模組的的功能、形式及軟件使用的比較復雜數量重要上升，這對鋰正陽鐵正正鋁陰陽離子鋰電的同步性、安全性提供了更加高的特殊要求。
下面項目團隊針對20歷經多年的的研究和施工應用心得，而言鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯的技藝招生評價質量指標中最終要的是比人體脂肪和間歇穩定性，第二是比額定功率、安全管理性、正規性、料工費和相符性等穩定性招生評價質量指標。比人體脂肪越高，部門人體脂肪（Wh）的物料料工費就的降低；間歇生命越長，微型蓄電芯的其實施用料工費就低。現階段位移智慧終端門店用鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯都要無法比人體脂肪700 Wh/L上面、間歇穩定性200次上面的規定，而直流電火車動車用鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯都要無法比人體脂肪140 Wh/kg（磷酸鐵鋰還錳酸鋰正極物料）或200 Wh/kg（層狀防鐵的氧化物正極物料）上面、間歇穩定性1500次上面的規定。鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯正極物料需無法上述所說微型蓄電芯招生評價質量指標才有機會被微型蓄電芯中低端市場中所吸收。而現階段鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯的比人體脂肪和間歇穩定性關鍵決定于正極物料[1-6]，所以鋰陰正鐵正陰陰離子微型蓄電芯正極物料的關鍵創新目標值就高比人體脂肪、長間歇生命。
而言記臺式機臺式機、板材臺式機、聯通智能化華為機器用鋰陰陽鐵陰陽鋁離子電芯，面積大概比熱量是最關鍵性要的評價指標，確實面積大概比熱量高的電芯，基本的品質比熱量也會高。是因為雇主愿意在目標面積大概的機器（比如說安卓手機）中加進很多的電芯熱量，現在石墨|鈷酸鋰體系建設建設中的鋰陰陽鐵陰陽鋁離子電芯加工業化最比較成熟、并且高面積大概比熱量也最多，其他的貨品體系建設建設中的鋰陰陽鐵陰陽鋁離子電芯先要匹敵該體系建設建設中鋰陰陽鐵陰陽鋁離子電芯在聯通光電子貨品餐飲行業的主導者社會價值。安全能信性性、能信性和一些 的巡環耐磨性對這種電芯也很大要，可能注意以模型途徑利用，電芯的不符性和成本費用我就不這么關鍵性了。

對于電動車用鋰離子電池，盡管其對體積比能量的要求不像便攜式電子產品電池那樣苛刻，但畢竟乘用車的空間有限，車體重量會影響電動車的行駛里程，因此電池的質量比能量和體積比能量仍然是非常重要的。除此之外，車用鋰離子電池幾乎對其他所有性能的要求都近乎苛刻，遠遠高于便攜式電子產品電池的性能要求。其與便攜式電子產品電池最大的區別有三個。一是電動車電源需要較高的電壓和電流，需要大量單體電池進行串并聯組合，這使得電池組實際可以利用的比能量不僅取決于單體電池的比能量，還取決于單體電池的一致性、特別是動態一致性，動力電池的(de)(de)(de)(de)一(yi)(yi)致性(xing)近年來逐漸得(de)(de)到人們(men)的(de)(de)(de)(de)關注[7]。二(er)是單體電(dian)池的(de)(de)(de)(de)規(gui)模(mo)顯(xian)著增大，這使得(de)(de)單體電(dian)池的(de)(de)(de)(de)價格較高，熱(re)失控造成(cheng)的(de)(de)(de)(de)危害(hai)較為嚴重，因此市場對(dui)(dui)電(dian)池的(de)(de)(de)(de)安全(quan)性(xing)和可靠性(xing)較為敏感。三是由(you)(you)于電(dian)動車需要(yao)(yao)10-15年的(de)(de)(de)(de)使用壽命，因此對(dui)(dui)循(xun)環性(xing)能的(de)(de)(de)(de)要(yao)(yao)求很高，一(yi)(yi)般需要(yao)(yao)1500次以(yi)上。此外，由(you)(you)于電(dian)動車需要(yao)(yao)啟(qi)動和加速(su)，因此動力電(dian)池對(dui)(dui)比功率也有(you)一(yi)(yi)定的(de)(de)(de)(de)要(yao)(yao)求。

跟隨電動氣車產業鏈鏈的速度快成長 趨勢，動能鋰化合物電瓶未來的將與手攜式式光電品牌電瓶全部變成了鋰電產業鏈鏈的核心品牌。比養分和循壞性是鋰化合物電瓶技巧性成長 趨勢中永久完美追求的最猛要的性技巧依據，跟隨安全保障性、穩定可靠性依據、比電功率和同一性等也日益備受關注度，該方位的技巧性有機會換取怏速成長 趨勢。還要講解的是，跟隨鋰化合物電瓶日漸融于到全民經濟能力的個個方面，就會有更多更多的非核心的鋰化合物電瓶占比股票市場，其對電瓶的性技巧依據符合要求會比較特俗，在這篇文章的座談范圍內。

（2）滿足主流鋰離子電池產業需求的正極材料

現今，需要滿足鋰化合物電板板充電新趨勢行業對電板板充電功效耍求的正極的原涂料重要有層狀鈷酸鋰LiCoO2的原涂料（LCO）、尖晶石錳酸鋰LiMn2O4的原涂料（LMO）、橄欖石磷酸鐵鋰LiFePO4的原涂料（LFP）、橄欖石磷酸錳鐵鋰LiMn0.8Fe0.2PO4的原涂料（LMFP）、層狀四元的原涂料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2的原涂料（NMC333）、層狀四元的原涂料LiNi0.4Mn0.4Co0.2O2（NMC442）、LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2（NMC532）、LiNi0.6Mn0.2Co0.2O2（NMC622）、LiNi0.7Mn0.2Co0.1O2（NMC721）、LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2（NMC811）和層狀高鎳的原涂料LiNi0.8Co0.15Al0.05O2（NCA）等。從流通業廣泛用的坡度，上述所說各的原涂料因還具有不相同的工具藥劑學優點，適于不相同廣泛用范圍的鋰化合物電板板充電，之所以的原涂料食品的重要功效完成指標也是有所之間的關系。
鈷酸鋰LiCoO2（LCO）用料是現壓實系數比較溶解度至高的正極用料，對此所光催化原理的鋰鐵化合物e專研器動力電瓶箱表面積比正能量至高，變為平板等pc和轉移智慧移動終端用鋰鐵化合物e專研器動力電瓶箱的其重要正極用料。其弊端其重要是鈷教育資源受到限制、資金高，受到限制了其在電動三輪車前沿系統的多方面充分利用。該用料的設計與生理反應基本特征是跟隨著時間的推移e專研器電阻值值的日趨變高，鋰脫落量日趨上升，LCO的可充分利用使用量日趨提高自己，但當鋰脫落量達到55%時（即比較于復合鋰的e專研器電位差為4.25V、比較于石墨|LCO全e專研器動力電瓶箱的e專研器電阻值值為4.2V），用料的設計安穩量分析性快速的降低，使用期及健康安全可靠快速更差。對此耐受力較高e專研器電阻值值、時候化學反應安穩量分析性充分滿足e專研器動力電瓶箱充分利用具體需求的LCO正極用料是當前狀況用料光催化原理系統的其重要趨勢方問。LCO設計安穩量分析、生成更為便捷，其光催化原理系統簡單，也比較源于成熟穩重。在2000年前幾天，LCO其重要進行防氧化鈷/碳酸鋰結合物的固相焙燒系統進行加工，跟隨著時間的推移我們談談軟件堆積作用比較溶解度、比表熱塑性樹脂等的高品質追隨，操作成果光催化原理鈷酸鋰后驅體的具體方法因具有著用料形貌操作的優勢與劣勢而日趨變為其重要的家產光催化原理系統[8-11]。
尖晶石錳酸鋰LiMn2O4（LMO）資料的最主耍長處是裝修物料網絡資源雄厚、資金費投入低、微型蓄鋰電瓶板防護性好；其堪稱的最主耍優點是微型蓄鋰電瓶板比正能量低，時再反復的保持穩明確不好。上上個世紀90時期進行，受其裝修物料及生產工序資金費投入低、防護性好的打動，人體研究了LMO在自動長途客車、乘用家用轎車、勞動防護小轎車、自俊手段等范圍的應運。傳統意義的固相燒結工序配制的系統沒法實行對資料的結構的國家宏觀調控，只為可以改善其再反復的保持穩明確及資料的振實高密度，2005年我項目團隊形成色譜儀生產工序配制前輪驅動體[12-14]，并舉幾步經由外外壁包裹、晶格摻入、外外壁均值化等的系統升級資料增強性[15-22]。但異常于資料溶解完高的特殊性，微型蓄鋰電瓶板的再反復的保持穩明確經常暫時無法更好達到符合，就進幾步配合電解拋光液，微型蓄鋰電瓶板的實用期限才符合需要量。近幾年，LMO或許現已越來越多采用車用能量微型蓄鋰電瓶板，但在對資金費投入比較特別敏感的自動自己進駕駛等微型能量微型蓄鋰電瓶板制造業達到了很廣的應運。還有，跟著人體對車用魔幻能量微型蓄鋰電瓶板防護性的注重，與三塊資料共混實用也成為LMO資料的最主耍不同的用途之三。
橄欖石磷酸鐵鋰LiFePO4（LFP）材質的重點特點是原輔資料資源量豐富多彩、低成本費用低、電板健康性和反復耐熱性好，其重點短處是電板比能量消耗低。該材質既在電動式三輪式自動車、電動式三輪式大巴客車、電動式三輪式地鐵車、特種車輛車服務行業中兌換了諸多采用，而在大型市場規模的性儲熱服務行業中兌換了諸多的采用。猶豫該材質中鋰陰陽離子沿一維的通道接入，對此材質體現了正相關的各向男人、對缺欠設計十分特別敏感，請求制作的流程保障措施分解響應的非常飽滿的性和精確度的Fe：P的比例，才可以兌換較高的儲電量和系數耐熱性。應用場景材質設計和分解響應的復雜的性，該材質的制作重點有3個問題：一領域面的流程請求恢復原氣質，響應原輔資料因品種、目數各種而對恢復原氣質體現了各種的請求，布局恢復原性過高也許過低一般會致使品牌中存留不溶物；二材質請求做好外層碳包塑也許與各種多種類型的導電劑做好包覆，這令材質的不溶物和回填比熱容先要的管控。2004年我所在區域難題組說出應用的管控晶體系統設備制作高耐熱性磷酸鐵前置前置前驅體（FP），再與鋰源和碳源一件完成碳熱恢復原制作LFP[11]。可以達到流程行車路線通過日漸驟的提升稱得上了當今中端的磷酸鐵鋰材質制作系統設備[23-29]。因為考慮人類對LFP電板耐熱性的頻頻追逐，高飽滿的性、高院校代號穩定性和可靠性處理可靠性稱得上LFP正極材質最受重視的品牌指標，而傳統式的固相輥道窯系統設備一領域面在方式上就沒辦法推動效率高的不一性的管控，另領域面不一性的管控會致使流程低成本費用的正相關改善。與固相流程相信，應用場景高效高效液相流程制作的前置前置前驅體也許應用場景水熱/稀釋劑熱制作的正極材質，體現了較高的設計可調節性和可以操控的性[30]，并且院校代號穩定性和可靠性處理可靠性及響應飽滿的性好。內似于大熱裝置，持續稀釋劑熱流程非常容易推動很大型市場規模的性研發。對此高效高效液相系統設備日漸稱得上下一帶高質量LFP正極材質制作系統設備的發展潮流[31-37]。
橄欖石磷酸錳鐵鋰LiMn0.8Fe0.2PO4（LMFP）建筑的建筑材料是LFP建筑的建筑材料的晉升版，比能力比LFP高10%；仍然Mn和Fe配料的反饋動力機學和對還原成工作氛圍的讓存在的對比分析，該建筑的建筑材料的通常弱項是制作很困難。現在通過固相法的工業制作工藝能力還不要熟，還沒有能夠得到大投資規模使用。若是 LFP的色譜儀制作能力擁有工業使用[38-41]，則純虛函數建筑的建筑材料的制作關鍵問題力爭手到擒來了。
三合的相關素材的發展壯大經歷要往二十世經經典初準備的。上世經經典90年往后，逐漸LCO的大總量運用，受鈷產品的局限，消費者也祝愿用產品更加極為非常豐富的鎳來結合在一塊兒鈷。與LCO對比，LiNiO2的相關素材（LNO）因產品極為非常豐富價錢比較便宜，且都具有更多的體積，曾被來說最有也祝愿的鋰鐵離子電板的相關素材[42-46]。但LNO為正極的相關素材，也具備光催化原理難點、的相關素材形式不相對不穩界定、電板間歇耐腐蝕性差等較難很好解決處理的的故障。因為很好解決處理LNO的形式相對不穩界定性分析和熱相對不穩界定性分析的的故障，消費者將鈷和錳夾雜著進LNO的體相，較早的鎳鈷錳三合的相關素材NCM應運而行[47,48]。因為改善的相關素材的振實黏度計算，2019年著者坐落科研科研組要求利用率管控晶粒能力應用光催化原理高黏度計算球狀氫空氣氧化鎳鈷錳前輪驅動體，再與鋰源一塊兒分層焙燒光催化原理NCM333[11]。并此時核心上進心第一步能夠外表圍繞、晶格夾雜著、外表系數化等能力應用改善的相關素材耐腐蝕性[49-58]。
層狀恩貝益相關村料LiNi1/3Mn1/3Co1/3O2（NMC333）在各種由Ni、Co、Mn過度金屬的商品質風格組合的層狀防氧化物質正極相關村料中整體耐熱性指標更好，是階段乘私家車原因充電板的主耍的正極相關村料。NMC333在充能到4.5V時比出水量也很高。其主耍的利弊是鈷量高，產生教育網絡資源量和利潤費的故障 。為了能夠變低利潤費、增長出水量，在NMC333的依據上，顧客連續把鎳量增長，制造方式制造出新一系列的類商品有差異 鎳量的層狀恩貝益相關村料。NMC442是由NMC333向NMC532和NMC622趨勢壯大壯大的過度性類商品，原因其整體耐熱性指標不是NMC333、NMC532和NMC622，制造方式及適用的總量更加有限公司。NMC532是當下適用更加范圍廣的恩貝益相關村料之六。原因恩貝益過度金屬的商品質中鎳此例怎么算高出值為50%時，相關村料的焙燒氣息是的水汽當中，制造方式利潤費對應較低；而鎳此例怎么算過于值為60%時，焙燒氣息需水汽當中也可以水汽當中/的水汽當中混合著有害氣體，制造方式利潤費對應較高。之所以在的水汽當中氣息焙燒的恩貝益系列的類商品正極相關村料中，NMC532是鎳量較高的，出水量也較高，價位好，階段一 定的股票市場占比。NMC622是款整體耐熱性指標有效的正極相關村料，利弊是制作較難。由于其制作工藝高技術的趨于極其成熟，NMC622在乘私家車原因充電板中的適用此例怎么算穩步趨勢壯大增長，也是當下適用更加范圍廣的恩貝益相關村料之六。NMC721的整體耐熱性指標不是NMC811和NMC622，是恩貝益相關村料由NMC622向NMC811趨勢壯大壯大時中的過度類商品，并沒有取到大的趨勢壯大壯大。NMC811和NCA，這兩類相關村料的主耍的優缺是比出水量高，一起鎳教育網絡資源量比鈷大量、利潤費比鈷低，原相關材料教育網絡資源量受到限制的故障 對應較小。利弊是相關村料制作等級大，對水分含量更加特別敏感，充電板制作的水平和高技術設置門檻高。NCA階段已是開始了總量適用在電動式車領域中，而NMC811則被著名為是比人體脂肪超過了300Wh/kg鋰鐵離子充電板的主耍的選擇之六。
上述內容建材的貼心的售后服務能標準均是可以需求車用鋰陽正離子充電電芯對正極建材的能的標準和充電電芯研制技術水平工藝制作工藝 對建材工藝能的框架的標準，是現在以經又或者已成定局得出企業應用領域的主要是的鋰陽正離子充電電芯正極建材。

2. 制備高性能正極材料的要求

隨著時間的推移消費者對村料電磁學耐腐蝕工業鉆研的一個勁深入研究和村料分離純化高技術性的一個勁的發展，消費者知道，高機械耐熱性的正極村料需要從村料的晶胞組成部分、一下粒狀尖晶石組成部分、2次粒狀組成部分、村料面耐腐蝕工業十個方位做出剪裁，同時村料大青島滸苔產出制作生產技術高技術性方位做出制作生產技術具體步驟優化網絡，才會能讓村料現象出比較優異的的機械耐熱性，非常好地滿足需要鋰陰離子電池組高新產業對正極村料的數據來必須。
北京大學生大學生核能源系統與新能源環衛車類型系統工序水平鉆研院鋰亞鐵離子充電動力動力電池充電試驗室從上二十世紀的八十五時代初逐漸開始了第2次充電動力動力電池充電高效能金屬電極片片原原料的產品開發。在高活力、高比熱容球狀氫氧化物亞鎳Ni(OH)2鎳氫充電動力動力電池充電用正極原原料舉例說明制作工序水平的產品開發環節中，構成了以調節沉淀為的特色的金屬電極片片原原料制作新工序水平工序[59-71]。該工序水平工序便捷保證 對晶胞的形式類型、多次顆粒肥料氯化鈉晶體的形式類型、第2次顆粒肥料的形式類型甚至原原料外表生物學4個體系的的形式類型監測，優化網絡正極原原料的各類效能以提供金屬電極片片及充電動力動力電池充電對正極原原料的規定要求。可以達到4個體系對原原料效能的突出貢獻不同的：
首要層面，晶胞形式特征，即主成尖晶石的常規單元尺寸晶胞形式特征，主要的依據夾雜而體現自我調節，達成優化提高自己文件的能級形式特征/正陽離子傳遞入口通道的必要性，而使提高自己文件手機純水水的電導率/正陽離子純水水的電導率一些形式特征穩定的性，而能提高自己文件的功率耐腐蝕性和不斷循環耐腐蝕性等。
第二個方面，第一次顆粒劑的單氯化鈉晶體形貌。采用調控合成圖片的條件修改單氯化鈉晶體的特點發芽朝向、金屬材質晶粒度粗細、金屬材質晶粒度堆積作用行為。這一種方面的系統優化網絡就能夠系統優化網絡電生物學活性酶/惰性畫質的戶型、剪切力放出根目錄分析、鋰鐵離子對外擴散根目錄分析，然而加快充電的系數特點、循環往復維持性和能量是什么密度計算公式等。
第三步維度，首次小粒設備構造。首次小粒有的是次小粒互不相結合沉積作用演變成的小粒。還可能憑借提煉前提條件改善每次小粒的沉積作用體積單位計算公式、首次小粒的形貌、首次小粒的尺寸及分布圖。這樣維度的優化發展還可能才能得到極佳的的材料加工制作效能、極片夯實體積單位計算公式，小粒測力抗拉強度，最終得以發展鋰電池的消耗的能量體積單位計算公式等。
第七基本要素，物料的漆層化工。主耍指漆層包復和漆層重元素氨水濃度的梯度方向化。物料漆層化工的優化網絡可以大面積的度提拔物料的安全性能。
在實際中，以上的幾個方向互為綁定qq、相互之間損害。諸如，很棒的形貌控住非常的有助進于外觀耐腐蝕的完善。
本調查室在上新時代八十五年間對鎳氫電池箱充電正極建筑的原材料圓柱狀氫陽極氧化亞鎳實現系統研制開發部門中所構成的學術交流課題[59-69]，為陸陸續續研制開發部門高特點鋰陽離子電池箱充電電極的原材料建筑的原材料確定了堅如磐石的理論與現實和現實基礎理論，再創了充滿希望的深入分析領域行業[11,70,71]。
在自高鐵和全釩液流手機電池這個領域，標準手機電池具備有更好的相同性和不靠譜性。據圖，對正極建材經營產業群化產量的穩確定高性做出了新的標準，正極建材產業群十分困難使用需求領先的建材經營規模較制作技巧[72]。

3. 控制結晶/固相反應工藝制備高性能正極材料

2007年以往，以及控制大面積產量的鋰陰離子電池正極建筑材料就鈷酸鋰LiCoO2和錳酸鋰LiMn2O4，進行熟的陶瓷廠家工業園合成視頻的技術--高熱固相法, 幾乎新制作工藝流程是將想法物相溶后進行煅燒。該的技術新制作工藝流程的優越是設施設備熟、的技術新制作工藝流程十分簡單，較大 利弊是物質的粒度分布范圍分布范圍很不容易控制, 勻稱性、不對性和重新性比較差[73]。
本實驗操作室立于高容重圓柱狀氫鈍化亞鎳的方法工作成效，從上二十一世紀90年 末年開端，研究開發了鮮明的把控好成果體/固反而應新工序[8-11,70,71], 該新工序以把控好成果體制法前輪驅動體為方法基本，從三個維度對產品節構其機械特性去整合。可能該工序方法所制法產品具備著圓柱狀或類圓柱狀形貌、堆積，容重高，加工廠機械特性好、可提生蓄電池的激光能量容重，彰顯了表現出色的綜合機械特性，把控好成果體/固反而應工序為今晚文化產業界所常見確認。
2003年，本試驗室立即報道怎么寫了以Co(OH)2為前置前輪驅動體系備球體LiCoO2正極素材 [8]。是因為Co(OH)2和LiCoO2的設計差不多，因而固反著的應的工作溫度低、輥道窯時間段短，可取得均勻的無雜相的NaFeO2層狀設計的LiCoO2粉末狀原村料。與此同時，還可以吸取經驗整合Ni(OH)2的技藝藝來整合Co(OH)2前置前輪驅動體，因此取到的黏性好、分散型性好、累積硬度高的LiCoO2納米粉體[9,10]。隨即，哪些學術交流思想觀念被可以備制多種產品的正極素材，穩步不斷發展作為在這里的鋰電池正極素材的注意生產制造技藝路徑，即把控晶粒/固反著的應技藝。
200一年，本實驗設計室初次發表過了以球狀Ni0.8Co0.2(OH)2為前輪驅動體制機制備高鎳正極建材LiNi0.8Co0.2O2的本文[41-43]，互相參與外壁滲透型[44-46]和Al摻入滲透型[58]。Al摻入演變史成接下來的NCA建材。
200一年，本化學實驗室首先先生發表以掌握凝結枝術性應用制取尖晶石錳酸鋰的生產工藝設計枝術性應用，服務平臺首先提出了使用外面富鈷的“系數方向用料”來調理尖晶石錳酸鋰的炎熱巡環保持穩判定[12]，并系統設計掌握凝結枝術性應用對尖晶石錳酸鋰進行了進1步的改良實驗[13-22]。這部分實驗反映，掌握凝結枝術性應用不僅僅在均質用料制取部分具備著好些的可控硅調光性，在用料外面圍繞、尤為是系數方向圍繞部分也具備著生產工藝設計簡潔明了、易掌握的獨到之處。

磷酸鐵鋰因為本征電子和離子電導率較低，只有納米化后才能獲得可用的電化學性能，但納米顆粒堆積和壓實密度低，這嚴重影響了磷酸鐵鋰電池的(de)(de)能量(liang)密(mi)度(du)。2005年，本實(shi)驗室提(ti)出(chu)以控制(zhi)結晶技術制(zhi)備球形FePO4前驅(qu)(qu)(qu)體(ti)(ti)[11,23]，然(ran)后混(hun)合鋰(li)源和碳(tan)(tan)源，通過(guo)碳(tan)(tan)熱還原合成(cheng)(cheng)高性能高密(mi)度(du)LiFePO4的(de)(de)合成(cheng)(cheng)路線[11,24-26]。其中液相法(fa)可(ke)以很好的(de)(de)控制(zhi)前驅(qu)(qu)(qu)體(ti)(ti)的(de)(de)Fe:P比例(li)，可(ke)同(tong)時(shi)實(shi)現納(na)米一次(ci)顆(ke)粒(li)和高密(mi)度(du)球性二次(ci)顆(ke)粒(li)的(de)(de)調控[27-29]，并(bing)同(tong)步實(shi)現導電(dian)碳(tan)(tan)在(zai)二次(ci)顆(ke)粒(li)中的(de)(de)均(jun)勻復(fu)合，雖然(ran)仍然(ran)通過(guo)固相燒結獲得(de)最終的(de)(de)磷酸鐵鋰(li)產(chan)品(pin)，但均(jun)勻、高密(mi)度(du)、批(pi)次(ci)穩(wen)定、粒(li)度(du)可(ke)控、組(zu)成(cheng)(cheng)精(jing)確可(ke)控的(de)(de)前驅(qu)(qu)(qu)體(ti)(ti)使得(de)磷酸鐵鋰(li)正極(ji)材料(liao)的(de)(de)均(jun)勻性和批(pi)次(ci)穩(wen)定性大(da)大(da)提(ti)高、雜質含量(liang)顯著降低。上(shang)述(shu)學術思(si)想逐漸被產(chan)業界認(ren)可(ke)，成(cheng)(cheng)為(wei)了(le)今天大(da)規模生產(chan)LFP的(de)(de)基(ji)本工藝路線。

2018年開使，本實驗操作室新聞稿了使用保持結晶體/固反過來應方法準備高效果NMC333正極的原物料[11,49-51]。相結一大步對NMC333正極的原物料展開了覆蓋、摻入等的滲透型論述[52-57]。
現沖力鋰陰離子電芯箱加工業需要備考要的趨勢正極裝修服務均使用管控晶體/固相同應新工藝技術參與生產。更是是大面積儲熱及自高鐵火車電芯箱用的磷酸鐵鋰裝修服務和所有組合的三塊裝修服務的人工，管控晶體/固相同應新工藝技術具有著不行替換的適宜性。其可給出有差異 電芯箱的標準，共性性地對后驅體參與滲透型與調空。還服務也輕松完成順暢的均勻的性和共同性，這一方面對沖力電芯箱的穩定性高生產、更是是沖力電芯箱的共同性至關最重要。
管控析出/固對立應能力經途十幾年的提升，近年來就已經 是了香港國際上正極材質服務業的新趨勢生孩子能力工藝設計。那就是本國科學學事業者對鋰化合物電瓶服務業產生的重點提供。

4. 鋰離子電池材料的規模化生產技術

逐漸廣泛較儲蓄能量和直流電高鐵火車的迅速的成長 ，對鋰化合物動力電池正極用料的軟件產品口感系統闡述了愈來愈越從嚴的讓。為滿足需要市面對正極用料的高高口感讓，定時化、智力化的廣泛較產生新的技術和輔助裝備新的技術就凸顯愈來愈越主要。
在過的十四年里，管控晶粒/固反過來應新能力加工制作加工 流程日臻建立完善。只不過，國仍然有一個經濟快速發展全球家，大量設施老舊、生育加工制作加工 流程凝滯的情況都長期的存在，需要是成長型行業。國全局現代化化的的橫向還正處在現代化2.0和現代化3.0的價段，距經濟落后國的現代化4.0的信息內容內容化、自動化化的現代化生育新能力的橫向還是有一條距，這莫染為妨礙國制做業成功率和高高質量進一歩優化的一般毛病。這一情況也一模一樣長期的存在于鋰鋁陰陽離子鋰電正極產品生育行業中。往往國鋰鋁陰陽離子鋰電正極產品的生育加工制作加工 流程、設施標準化管理工作的橫向人們非常轉型的提升自己等級的提升自己等級，采用信息內容內容新能力優化、改變、規則化生育原因，增進行業企業標準化管理工作的橫向，科學創新生育玩法，優化債務高質量和服務于技能，改變餐飲市場的迅猛經濟快速發展和變現。
2000年作用，鋰陽離子電池箱正極的原的材料的再建工程的項目一樣 來說是200-500噸的工作量總量。2030年作用，一樣 來說是2000噸的工作量總量。如今再建工程的項目一樣 來說是期5000—2000噸，規化50000噸以下。現在工作量總量的不停變小，對服裝廠的設計制作合理布局和使用管理方法推出了新的擊敗。為著滿足了自高鐵動車和存儲品牌對參比電極的原的材料的高品質和大總量的所需，越來越大轉型了應用于金屬粉末定時推送的內容化、定時化和智慧化的大總量工作技能[72]。
如今內地組成部分客戶現在已經開端迅速采用了最新的大總量加工技能。通常還包括金屬粉末自功輸送機、自功測量、自功化加工與智慧調控，企業對互聯網遠程操作實時更新監控攝像頭，以其最新的打造執行工作軟件等。

5. 結束語

以掌握析出光催化原理磷酸鐵后驅體/碳熱抹除固相反的詞語取決于地基的磷酸鐵鋰光催化原理施工加工制作工藝 以經被產業的發展每一步每一步吸收，并被選為現在的主要施工加工制作工藝 自駕路線。下每一步溶液熱方式光催化原理高效果磷酸鐵鋰有也許被選為新的超級大面積生產制造方式，以做到未來大面積固定位置全釩液流電池的要求。
在三塊資料中，NMC333的綜合性的性能最佳，NMC532的性比價好一點，NMC811/NCA在4.2V的比儲電量比較高。于是，以下資料在特定一時期內，將到大的十年后的中國發展，以充分考慮十年后的中國大產值手機端全釩液流電池（列如 智能車）的需求量。
鋰亞鐵離子手機電瓶正極產品的產生的技木過程來三十來年的發展進步，其比較主流加工制作工藝設備 全面匯集在以管控凝結/固相等應加工制作工藝設備 為根本的的技木規劃。該的技木規劃以管控凝結制法前輪驅動體為的技木中心，都可以在產品的五個層面上對其能力完成優化網絡。該的技木規劃所制法產品包括顆粒物形貌易管控，不均性、同樣性和初現性好的優缺點。且產品的堆放強度高，可加強手機電瓶的力量強度。原因該的技木規劃所制法產品包括對比是最好的的結合能力，從而管控凝結/固相等應的技木規劃為近日品牌界所大多數使用。
方便滿足需要電動式車和存儲加化工業對電級建材的高產品品質和大產值的所需，應用場景化工業4.0的什么概念，中國國家就已成長了包涵粉末主動傳輸的產品數字信息化、主動化和智慧化的大產值種植高技術。
不變儲電能力和運動儲電能力打造業的迅速成長 進步前進，拉高了鋰鐵陰陽離子充電電池箱正極建筑相關裝修材料的能力前進。在正極建筑相關裝修材料提純能力的成長 進步前進具體步驟中，前偏重摸塊能力生產銷售技藝的研制管理，一般能夠 建筑相關裝修材料的空間結構調節作用來推廣建筑相關裝修材料代加工特性和電生物特性。而末來的大投資額智慧打造，一人面始終需求關注公眾號新聞摸塊能力生產銷售技藝的可投資額性，更需求關注公眾號新聞摸塊能力生產銷售技藝當中的反饋建議與聯合轉化率，故而增強大投資額打造具體步驟的一級能效，增強護膚品不穩性。在一項能力成長 進步前進的之前過程，中國的科研項目上班者作出了不得或缺的去創新思維重大奉獻。日前中國的己經將成為鋰鐵陰陽離子充電電池箱正極建筑相關裝修材料的極大生產銷售國，占有比率超50%。研制管理定力投資額也是亞洲地區極大，我們大家相信我在末來的大投資額智慧打造過程，中國的科學合理上班者在新生產銷售技藝、新機 、智慧化等方位也將作出決定性重大奉獻。
參考資料論文文獻綜述
[1] ZUChenxi, LI Hong. Thermodynamic analysis on energy densities of batteries[J].Energy & Environmental Science, 2011, 4(8): 2614-24.
[2] NELSON P. Modeling the Performance and Costof Lithium-Ion Batteries for Electric Vehicles[R], Illinois: Chemical Sciencesand Engineering Division, 2011.
[3] BERG E J, VILLEVIEILLE C, STREICH D, et al.Rechargeable Batteries: Grasping for the Limits of Chemistry[J]. Journal of theElectrochemical Society, 2015, 162(14): A2468-A75.
[4] 吳嬌楊，劉品，胡勇勝，李泓.鋰化合物微型蓄電瓶和塑料鋰化合物微型蓄電瓶的能力容重算出[J].儲電科學技術設備與技術設備,2016, 5(4):443-453.
WU Jiaoyang, LIU Pin, HU Yongsheng, LI Hong.Calculation on energy densities of lithium ion batteries and metallic lithiumion batteries[J]. Energy Storage Science and Technology, 2016, 5(4):443-453.
[5] 李國華，張宏生，王莉，何向明. 疊片式鋰正離子電池箱充電電能的直接影響要素[J]. 電池箱充電，2016，46(02):69-71.
LI Guohu，ZHANGHongsheng，WANG Li，HEXiangming. Influence factors of energy of laminated Li-ion battery[J]. BatteryBimonthly, 2016，46(02):69-71.
[6] 李國華，張宏生，李建軍，王莉，何向明，歐陽明高，質比能源型鋰化合物微型蓄電芯產品型號設置——微型蓄電芯質計數公式[J].全釩液流電池生物學與工藝，2015，4(04):412-416.
LI Guohua, ZHANG Hongsheng, LI Jianjun, WANG Li, HE Xiangming, OUYANGMinggao. Size design of lithium-ion battery with high mass specific energy——Battery mass formula[J]. Energy Storage Science and Technology, 2015，4(04):412-416.
[7] 王莉，謝樂瓊，張干，何向明.鋰鋁離子電板統一性需求探討新進展，全釩液流電池生物學與技術，2018，7(02):194-202.
WANG Li, XIE Leqiong, ZHANG Gan, HE Xiangming. Research progress in theconsistency screening of Li-ion batteries[J]. Energy Storage Science andTechnology, 2018，7(02):194-202.
[8]李陽興,萬春榮,姜長印.以β-Co(OH)2為后驅體的鋰正離子電池正極村料LiCoO2[J].復旦師范大學學報(那科學技術技術版),1999, 39(12):44-46.
LI Yangxing, WAN Chunrong, JIANG Changyin.Highly-active cathode material LiCoO2 for l ithium-ion batterythrough β-Co(OH)2 as precursors[J]. J. TsinghuaUniv. ( Sci & Tech ) ,1999, 39(12):44-46.
[9]YingJierong, Jiang Changyin, Wan Chunrong, Preparation and characterization ofhigh-density spherical LiCoO2 cathode material for lithium ionbatteries, Journal of Power Sources, 2004, 129(2): 264-269.
[10]應皆榮,萬春榮,姜長印.高容重球型LiCoO2的制取及機械性能設計[J].24v電源技藝, 2004, 28(09):525-527.
YingJierong, Wan Chunrong, Jiang Changyin. Preparation and characterization ofhigh-density spherical LiCoO2[J], Chinese Journal of Power Sources, 2004, 28(09):525-527.
[11]應皆榮,高劍,姜長印,萬春榮,何向明.的控制晶粒法紀備球型鋰正離子微型蓄電池正極用料的研究分析進行[J].高分子用料學報, 2006, 21(02):291-297.
JierongYing, Jian Gao, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Xiangming He, Researchand development of preparing spherical cathode materials for lithium ionbatteries by controlled crystallization method[J], Journal of Inorganic Materials,2006,21(02):291-297.
[12]張國昀,姜長印,萬春榮,應皆榮.掌控結晶體法合出表明包含鈷的尖晶石LiMn(2-x)CoxO4[J].主機電源系統, 2003, 27(01):17-19+23.
ZHANG Guo-yun, JIANG Chang-yin , WANChun-rong, YING Jie-rong. Synthesis of spinel LiMn2-xCoxO4 with high cobaltcontent at surface by controlled crystallization[J]. ChineseJournal of Power Sources, 2003,27(01):17-19+23.
[13]王要武，蔡硯，何向明，應皆榮，尖晶石LiMn2O4做為鋰鐵離子正極裝修的材料的鉆研與制作，硅化物裝修的材料學專業報，2004，19(01):1-8
YaowuWang, Yan Cai, Xiangming He, Jierong Ying, Development of spinel LiMn2O4for positive electrode material of Li-ion batteries, Journal of Inorganic Materials,2004，19(01):1-8
[14]蔡硯，王要武，何向明，姜長印，萬春榮，球體尖晶石LiMn2O4的備制還有改善，硅化物的原材料類報，2004，19(05):1058-1064.
YanCai, Yaowu Wang, Xiangming He, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Spherical spinelLiMn2O4 preparation and its electrochemical performanceimprovement, Journal of Inorganic Materials, 2004，19(05):1058-1064.
[15]XiangmingHe*, Jianjun Li, Yan Cai, Yaowu Wang,Jierong Ying, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Fluorine doping of spherical spinelLiMn2O4, Solid State Ionics, 2005, 176:2571-2576.
[16]金擬粲,應皆榮,姜長印,萬春榮.尖晶石LiMn2O4外觀包復MgO還有其使用性能[J].能力材質, 2004, 35(06):725-726.
JIN Nican, YING Jierong, JIANG Changyin, WANChunrong. Surface modif ication and characterization of spinel LiMn2O4coated with MgO[J]. Fuctional Materials, 2004, 35(06):725-726.
[17]XiangmingHe, Jianjun Li, Yan Cai, Yaowu Wang,Jierong Ying, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Preparation of co-doped sphericalspinel LiMn2O4 cathode materials for Li-ion batteries, Journalof Power Sources, 2005, 150:216-222.
[18]XiangmingHe, Jianjun Li, Yan Cai, Yaowu Wang,Jierong Ying, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Preparation of spherical spinelLiMn2O4 cathode material for lithium ion batteries, Journalof Solid State Electrochemistry, 2005, 9:438-444.
[19]何向明,蒲薇華,蔡硯,姜長印,萬春榮,夏定國. 基本概念控制析出法治建設備的鋰陽離子電芯正極文件球狀錳酸鋰[J].中國國稀有彩石彩石學報, 2005, 15(09):1390-1395.
HE Xiang-ming, PU Wei-hua, CAI Yan, JIANGChang-yin, WAN Chun-rong, XIA Ding-guo. Preparation of spherical LiMn2O4for Li-ion batteries based on controlled crystallization[J]. The ChineseJournal of Nonferrous Metals, 2005, 15(09):1390-1395.
[20]ShaohuaGuo, XiangmingHe, Weihua Pu, Qingxuan Zeng, Changyin Jiang, Chunrong Wan, SnO2Modification of Spherical Spinel LiMn2O4 CathodeMaterials for Li-ion Batteries, International Journal of ElectrochemicalScience , 2006, 1:189-193.
[21]何向明,蒲薇華,姜長印,張國昀,萬春榮,張世超.表面能夾雜著Al的圓球形尖晶石LiMn2O4的高溫環境配置功效[J]. 希有輕金屬材料與建設項目, 2006, 35(12):1987-1990.
He Xiangming, Pu Weihua, Jiang Changyin, ZhangGuoyun, Wan Chunrong, Zhang Shichao.High Temperature Cycleability of SphericalSpinel LiMn2O4 with Al-Doped Surface[J]. 2006,35(12):1987-1990.
[22]郭少華, 何向明, 曾慶軒, 姜長印, 萬春榮. 表相夾雜著Co的球狀LiMn2O4制取舉例說明電有機化學性能參數[J].礦業最新科技用料, 2007, 35(03):34-36.
Guo Shaohua, He Xiangming, Zeng Qing xuan, JiangChangyin, Wan Chunrong. Preparation and electrochemical properties of sphericalLiMn2O4 surface doped with cobalt[J]. 2007, 35(03):34-36.
[23]唐昌平,應皆榮,姜長印,萬春榮.磷酸鐵鋰正極原材料改性原材料研究探討重大突破[J].化工環保當下原材料, 2005, 33(09):22-25.
Tang Chang ping, Ying Jierong, Jiang Changyin, WanChunrong. Research progress in the enhancing property of lithium iron phosphate[J].New Chemical Materials, 2005, 33(09):22-25.
[24]JierongYing, Min Lei, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Xiangming He, Jianjun Li,Li Wang, Jianguo Ren, Preparation and characterization of high-densityspherical Li0.97Cr0.01FePO4/C cathode materialfor lithium ion batteries, Journal of Power Sources, 2006, 158:543-549.
[25]唐昌平, 應皆榮, 雷敏, 李維, 姜長印, 萬春榮. 保持析出-微波射頻碳熱復原法紀備高溶解度LiFePO4/C[J]. 電生物, 2006, 12(02):188-190.
TANG Chang-ping, YING Jie-rong, LEI Min, LI Wei,JIANG Chang-yin, WAN Chun-Rong. High Density LiFePO4/C Synthesizedby Controlled Crystallization and Microwave Carbon Thermal Reduction[J].Electrochemistry, 2006, 12(02):188-190.
[26]雷敏, 應皆榮, 姜長印, 萬春榮. 高體積密度圓球形LiFePO4的制作而成及性能指標[J]. 開關電源科技, 2006, 30(01):11-13.
LEI Min,YING Jie-rong, JIANG Chang-yin,WAN Chun-rong. Preparation and characteristic ofhigh-density spherical LiFePO4[J]. ChineseJournal of Power Sources, 2006,30(01):11-13.
[27] Gai Yang, Changyin Jiang, XiangmingHe, Jierong Ying, Jian Gao, Chunrong Wan, Synthesis ofSize-controllable LiFePO4/C Cathode Material by ControlledCrystallization, Journal of New Materials for Electrochemical Systems, 2012, 15:75-78.
[28] Gai Yang, Changyin Jiang, XiangmingHe, Jierong Ying, Feipeng Cai, Preparation of V-LiFePO4cathode material for Li-ion batteries, Ionics, 2012, 18:59-64.
[29] 高劍，李建軍，王莉，何向明，姜長印，把控晶體-碳熱還原系統分離純化LiFePO4正極文件，精細化工新技術文件，2015，43(04):61-63+66.
Gao Jian, Li Jianjun, Wang Li, HeXiangming, Jiang Changyin. Preparation of LiPO4 anode material bycontrolled crystallization-carbon thermal reduction method[J]. New ChemicalMaterials, 2015，43(04):61-63+66.
[30] Li Wang, Xiangming He, WentingSun, Jianlong Wang, Yadong Li, Shoushan Fan, Crystal Orientation Tuning ofLiFePO4 Nanoplates for High Rate Lithium Battery Cathode Materials，NanoLetters, 2012, 12 (11):5632–5636.
[31] Xiankun Huang, Xiangming He,Changyin Jiang, Guangyu Tian, Yongzhong Liu, Reaction Mechanisms on SolvothermalSynthesis of Nano LiFePO4 Crystals and Defect Analysis, Industrial& Engineering Chemistry Research, 2017, 56(38):10648-10657.
[32] Chenghao Xu, Li Wang, XiangmingHe, Jing Luo, Yuming Shang, Jianlong Wang, Formation Mechanism andGrowth Habit of Olivine-LiFePO4 Materials by Hydrothermal Synthesis,InternationalJournal of Electrochemical Science, 2016, 11: 1558-1567.
[33] Chaochao Huang, Desheng Ai, LiWang,Xiangming He, LiFePO4 Crystal Growth duringCo-precipitation, International Journal of Electrochemical Science, 2016,11:754-762.
[34] 黃賢坤，何向明，姜長印，劉永忠.釩夾雜對石油醚熱結合LiFePO4組成和功效的干擾，上海理工學本科大學學報(必然生物學)，2015，29(07):19-23.
HUANGXian-kun，HEXiang-ming，JIANGChang-yin，LIUYong-zhong. Structural and Electrochemical Characterization of Vanadium-DopedLiFePO4 via Solvothermal Synthesis[J]. Journal of ChongqingUniversity of Technology( Natural Science), 2015，29(07):19-23.
[35] Xiankun Huang, XiangmingHe, Changyin Jiang, Guangyu Tian, Morphology evolution and impurityanalysis of LiFePO4 nanoparticles via a solvothermal synthesisprocess, RSC Advances, 2014, 4: 56074-56083.
[36] Chaochao Huang, Desheng Ai, Li Wang, Xiangming He,Rapid Synthesis of LiFePO4 by Co-precipitation, Chemistry Letters,2013, 42(10):1191-1193.
[37] Li Wang, Wenting Sun, XianyiTang, Xiankun, Huang, Xiangming He, Jianjun Li, QingwuZhang, Jian Gao, Guangyu Tian and Shoushan Fan, Nano Particle LiFePO4Prepared by Solvothermal Process, Journal of Power Sources, 2013, 244C: 94-100.
[38] Jiangang Li, Pengxiang Zhao,Wanlu Duan, Li Wang, Jianjun Li, Xiangming He, Hydrothermal Synthesis of Well-dispersed LiMn0.7Fe0.3PO4/CNanocrystalline Cathodes for Lithium-ion Batteries, International Journal ofElectrochemical Science, 2015, 10:7371-7379.
[39] Zhongjia Dai, Li Wang, FeipengYe, Chaochao Huang, Jixian Wang, Xiankun Huang, Jianlong Wang, Guangyu Tian, XiangmingHe, Minggao Ouyang, Influence of anion species on the morphology ofsolvothermal synthesized LiMn0.9Fe0.1PO4, Electrochimica Acta, 2014, 134:13-17.
[40] Feipeng Ye, Li Wang, XiangmingHe*, Mou Fang, Zhongjia Dai, Jixian Wang, Chaochao Huang,Fang Lian, Jianlong Wang, Guangyu Tian, Minggao Ouyang, Solvothermal synthesisof nano LiMn0.9Fe0.1PO4: Reaction mechanismand electrochemical properties, Journal of Power Sources, 2014,253:143-149.
[41] Zhongjia Dai, Li Wang, XiangmingHe, Feipeng Ye, Chaochao Huang, Jianjun Li, Jian Gao, Jianlong Wang,Guangyu Tian, Minggao Ouyang, Morphology Regulation of Nano LiMn0.9Fe0.1PO4by Solvothermal Synthesis for lithium ion batteries, Electrochimica Acta,2013, 112:144-148.
[41] 應皆榮, 萬春榮, 姜長印. 以圓柱狀α-Ni0.8Co0.2(OH)2制法鋰正離子電池正極用料LiNi0.8Co0.2O2[J].有機用料學報, 2001, 16(05):821-826.
YING Jierong, WAN Chunrong, Jiang Changyin.Preparation of LiNi0.8Co0.2O2 Cathode Materialfor Lithium Secondary Batteries from Spherical α-Ni0.8Co0.2(OH)2[J].Journal of Inorganic Materials, 2001, 16(05):821-826.
[42]應皆榮, 萬春榮, 姜長印, 李陽興. 高強度球狀LiNi0.8Co0.2O2的制取及能力[J]. 北大大學本科學合理報(天然科學合理版), 2001, 41(06):75-77.
YING Jierong , WAN Chunrong , JIANG Changyin, LIYangxing. Preparation and characterization of high-density spherical LiNi0.8Co0. 2O2[J]. J. Tsinghua Univ. ( Sci & Tech ),2001, 41(06):75-77.
[43]YingJierong, Wan Chunrong, Jiang Changyin, Preparation and characterization ofhigh-density spherical LiNi0.8Co0.2O2 cathodematerial for lithium secondary batteries, Journal of Power Sources, 2001,99(1-2): 78-84.
[44]應皆榮, 萬春榮, 姜長印. LiNi0.8Co0.2O2的表明體現及效能[J].同濟高中學報(清新生物學版), 2001, 41(06):78-80.
YING Jierong , WAN Chunrong , JIANG Changyin.Surface modif ication and characterization of LiNi0. 8Co0. 2O2[J].2001, 41(06):78-80.
[45]YingJierong, Wan Chunrong, Jiang Changyin, Surface treatment of LiNi0.8Co0.2O2cathode material for lithium secondary batteries, Journal of Power Sources,2001, 102(1-2): 162-166.
[46]趙方輝，應皆榮，何向明，萬春榮，姜長印，LiNi0.8Co0.2O2外面包塑MgO舉例效果，供電水平，2003，27(01):14-16.
ZHAOFanghui, YING Jierong, HE Xiangming, WAN Chunrong, JIANG Changyin. Surfacemodification and characterization of LiNi0.8Co0.2O2coated with MgO[J]. Chinese Journal of Power Sources, 2003，27(01):14-16.
[47] LIU Z L, YU A, LEE J Y. Synthesis and characterization of LiNi1-x-yCoxMnyO2as the cathode materials of secondary lithium batteries[J]. J. Power Sources,1998, 81-82: 416-419.
[48] OHZUKU T, MAKIMURA Y. Layered Lithium Insertion Material of LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2for Lithium-Ion Batteries[J]. Chem. Lett., 2001, 30: 642-644.
[49]JiangangLi, Maosong Fan, Xiangming He, Rusong Zhao, Changyin Jiang, Chunrong Wan, TiO2coating of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2cathode materials for Li-ion batteries, Ionics, 2006, 12:215-218.
[50]JiangangLi, XiangmingHe, Rusong Zhao, Chunrong Wan, Changyin Jiang, Dingguo Xia, ShichaoZhang, Stannum doping of layered LiNi3/8Co2/8Mn3/8O2cathode materials with high rate capability for Li-ion batteries, Journalof Power Sources, 2006, 158:524-528.
[51]JiangangLi, XiangmingHe, Maosong Fan, Rusong Zhao, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Synthesisof spherical LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2cathode materials for Li-ion batteries, Ionics, 2006, 12:77-80.
[52]LiWang, Jiangang Li, Xiangming He, Weihua Pu, Chunrong Wan,Changyin Jiang, Recentadvances in layered LiNixCoyMn1-x-yO2cathode materials for lithium ion batteries, Journal of Solid StateElectrochemistry, 2009, 13:1157-1164.
[53]JiangangLi, Li Wang, Qian Zhang, Xiangming He, Electrochemicalperformance of SrF2-coated LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2cathode materials for Li-ion batteries, Journal of Power Sources, 2009, 190:149-153.
[54]JiangangLi, Li Wang, Qian Zhang, Xiangming He, Synthesis andcharacterization of LiNi0.6Mn0.4-xCoxO2as cathode materials for Li-ion batteries, Journal of Power Sources, 2009, 189:28-33.
[55]張倩，李建剛，謝嬌娜，何向明，AlF3包覆機改性素材LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2正極素材的化學合成與穩定性，化工廠創新型素材，2009，37(12):26-29.
ZhangQian, Li Jiangang, Xie Jiaona, He Xiangming. Synthesis and characterization ofAlF3-coated LiNi0 .4Co0 .2Mn0 .4O2cathode materials for Li-ion batteries[J]. New Chemical Materials, 2009, 37(12):26-29.
[56]JiangangLi, Qian Zhang, Chao Liu, Xiangming He, ZrO2coating of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2cathode materials for Li-ion batteries, Ionics, 2009, 15:493-496.
[57]ZhenleiHuang, Jian Gao, Xiangming He, Jianjun Li, Changyin Jiang, Well-orderedspherical LiNixCo(1-2x)MnxO2cathode materials synthesized from cobolt concentration-gradient precursors, Journalof Power Sources, 2012, 202:284-290.
[58]謝嬌娜，李建剛，何向明，碳酸鹽共奠定法紀備LiNi0.8Co0.2-xAlxO2，電池，2010，40(02):90-92.
XIEJiaona, LI Jiangang, HE Xiang-ming. Preparation of LiNi0.8Co0.2-xAlxO2by carbonate co-precipitation process[J]. BatteryBimonthly,2010, 40(02):90-92.
[59]姜長印, 萬春榮, 張泉榮, 章金基. 低密度計算公式高靈活性球狀氫氧化反應鎳的配制與能力保持[J].主機電源水平, 1997, 21(06):243-248.
Jiang Changyin, Wan Chunrong, Zhang Quanrong, ZhangJinji. Preparation of the high-density, high-activity, and spherical nickelhydroxide and its performance controll[J]. ChineseJournal of Power Sources, 1997,21(06):243-248.
[60]萬春榮, 章金基, 姜長印. 氫鈍化亞鎳的安全性能與組成之間社會關系的調查[J].復旦大學本數學報(必然數學版), 1998, 38(05):95-98.
WAN Chunrong, ZHANG Jinji, JIANG Changyin. Study onthe relat ionship between structure and property of nickel hydroxide[J].Journal of Tsinghua University ( Sci& Tech), 1998, 38(05):95-98.
[61]姜長印, 張泉榮, 杜曉華, 萬春榮. 高活性酶球體氫被氧化鎳的比熱容調控[J]. 電源線技術設備, 2000, 24(04):207-208+213.
JIANG Changyin, ZHANG Quanrong, DU Xiaohua, WANChunrong. Density control of spherical nickel hydroxide[J]. ChineseJournal of Power Sources, 2000,24(04):207-208+213.
[62]杜曉華, 張泉榮, 姜長印, 萬春榮. 高體積密度球體Ni(OH) 2的從表面突顯[J].電源模塊技術應用, 2001, 25(02):78-80.
DU Xiaohua,ZHANG Quanrong, JIANG Changyin, WAN Chunrong. Surface modification of highdensity spherical Ni(OH)2[J]. ChineseJournal of Power Sources, 2001,25(02):78-80.
[63]杜曉華, 張泉榮, 姜長印, 萬春榮, 嚴玉順. 球型Ni(OH)2包裹鈷氧化物的積分規則澆口加工過程[J].復旦社會學報(那科學技術合理版), 2001, 41(06):71-74.
DU Xiaohua,ZHANG Quanrong, JIANG Changyin, WAN Chunrong, YAN Yushun. Integral feedingtechnique for coating spherical Ni(OH)2 particles with cobaltcompounds. Journalof Tsinghua University ( Sci& Tech), 2001, 41(06):71-74.
[64]杜曉華, 姜長印. 扭力電池充電用鋁代氫被氧化鎳組成部分及電催化功能[J]. 主機電源能力, 2002, 26(02):74-77.
DU Xiaohua, JIANG Changyin. Structural andelectrochemical performance of aluminum substituted nickel hydroxide used inpower battery[J]. Chinese Journal of Power Sources, 2002, 26(02):74-77.
[65]杜曉華, 姜長印. 覆鈷層晶型對球型Ni(OH)2電生物性的的影響[J]. 電系統, 2002, 26(05):346-347+396.
DU Xiaohua, JIANG Changyin.Effectsof crystal structures of cobalt compounds on electrochemical properties ofspherical Ni(OH)2[J]. ChineseJournal of Power Sources, 2002,26(05):346-347+396.
[66]米欣, 姜長印, 閻杰, 高學平, 萬春榮. 球型Ni(OH)2面圍繞Y(OH)3舉例說明高溫充電池充電性[J]. 無機物電化學學報, 2004, 20(02):164-168.
MI Xin, JIANG Changyin, YAN Jie, GAO Xueping, WANChunrong. The Preparation and the High-temperature Properties of the SphericalNi(OH)2 Coated with Y(OH)3[J]. Chinese Journal ofInorganic Chemistry, 2004, 20(02):164-168.
[67]米欣, 姜長印, 耿鳴明, 閻杰, 高學平, 萬春榮. 摻釔球體Ni(OH)2的結合及溫度性能指標鉆研[J]. 電瓶, 2004, 34(01):13-15.
MI Xin, JIANG Changyin, GENG Mingming, YAN Jie, GAOXueping, WAN Chunrong. Synthesis and high-temperature charge/dischargeperformance of the Y3+-doped spherical Ni(OH)2[J].Battery Bimonthly, 2004, 34(01):13-15.
[68] XiangmingHe, Jianjun Li, Hongwei Chen,Changyin Jiang, Chunrong Wan, Controlled crystallization and granulation ofnano-scale beta-Ni(OH)2 cathode materials for high power Ni-MHbatteries, Journal of Power Sources, 2005, 152:285-290.
[69]XiangmingHe, Jianjun Li, Hongwei Chen,Changyin Jiang, Chunrong Wan, Preparation of nano-scale Ni(OH)2based on controlled crystallization, Journal of Inorganic Materials,2005, 20:1317-1321.
[70]WeihuaPu, XiangmingHe, Jianjun Li, Jierong Ying, Changyin Jiang, Chunrong Wan, Controlledcrystallization of spherical active cathode materials for NiMH and Li-ionrechargeable batteries, Journal of New Materials for ElectrochemicalSystems, 2005, 8:235-241.
[71]何向明, 王莉, 任立國, 蒲薇華, 姜長印, 萬春榮. 設定心得加工工藝制作圓形食材[J].全球項目工程科學學, 2006, 8(07):36-41.
He Xiangming, Wang Li, Ren Jianguo, Pu Weihua, JiangChangyin, Wan Chunrong. Preparation of Spherical Materials Based on ControlledCrystallization[J]. Engineering Science, 2006, 8(07):36-41.
[72]何向明,王莉,虞蘭劍.鋰陰陽離子電板正極材料的規模型制造技術應用，清華大家大家出版業社，鄭州，201八年1十二月。
He Xiangming, Wang Li, YULanjian. Large-scale production technology of cathode materials for lithium ionbatteries. Tsinghua University press, Beijing, December 2017.

[73] 常照榮, 吳鋒, 徐秋紅, 鄭洪河,鋰離子蓄電池正極材料制備方(fang)法的新進(jin)展,河南師范大學(xue)(xue)學(xue)(xue)報(自然科學(xue)(xue)版(ban)),2005， 33(1):63-68.

CHANGZhaorong, WU Feng,XU Qiuhong, ZHENG Honghe，NewDevelopment of Preparation Methods of Positive Materials for Lithium IonBatteries，Journal of Henan Normal University (Natural S cience)，2005，33(1):63-68.